36 氪获悉麻豆 夏晴子，华泰证券研报称，4 月 10 日，好意思国 FDA 通知将通过一系列递次减少、校阅或取代在单克隆抗体疗法过火他药物的研发中动物查验条款，包括基于 AI 的毒性诡计模子、在本质室环境中进行的细胞系和类器官毒性测试。2025 年策画运转试点姿色，允许部分药企在 FDA 监督下扫数跳过动物本质麻豆 夏晴子，全面战术更新瞻望 2026 年完成。FDA 此项战术将进一步鼓吹 AI 在新药研发中的遮掩，从化学合成体式加快走向临床前及临床查验等生物体式，鼓吹更正药企业加大 AI 药物发现平台插足。华泰证券再次强调 2025 年" AI+ 医疗"将迎来跳跃式发展，应疼爱关联投资契机。